A favor de mejorar el acceso a la salud en los más de 10 mil
pacientes con hemofilia que hay en nuestro país, así como promover la
aplicación de tratamientos de profilaxis primaria que prevengan hemorragias y
complicaciones mortales, Bayer de México y la Federación Mexicana de Hemofilia
A.C. realizaron una convivencia en el Museo del Papalote con niños y
adolescentes que viven con la enfermedad, ya que son precisamente estos grupos
los que requieren atención integral que les permita disfrutar una vida plena.
La doctora Cynthia Zamora, gerente médico de Hematología de
Bayer HealthCare Pharmaceuticals, señaló que la hemofilia es un trastorno
hereditario que afecta principalmente a los varones, e impide que la sangre
coagule adecuadamente, ocasionando hemorragias internas que pueden dañar de
forma definitiva articulaciones, músculos y órganos, al grado de provocar
discapacidad motora permanente y, en ocasiones, riesgo de muerte.
En los niños con hemofilia sin tratamiento profiláctico,
actividades cotidianas como jugar y realizar algún deporte pueden representar
un alto riesgo de hemorragias. En ese sentido, la atención oportuna mediante la
prevención de hemorragias internas es la clave que les permitirá poder realizar
actividades como cualquier chico de su edad.
Para que tanto niños como adolescentes con hemofilia puedan
disfrutar plenamente su vida, es fundamental ofrecerles la seguridad y eficacia
de un tratamiento que prevenga y controle los episodios de sangrado, como lo es
la terapia con Factor VIII Recombinante formulado con sacarosa, que reemplaza
el factor de coagulación faltante para ayudar a los pacientes con hemofilia
tipo A en el control de la enfermedad”, destacó la especialista.
De acuerdo con la Federación Mundial de Hemofilia¹, la
profilaxis debe ser la meta de todos los programas de atención para los
pacientes con hemofilia a fin de reducir el daño en articulaciones y la
presencia de hemorragias que ponen en peligro el bienestar y la vida de quienes
la padecen.
“Debemos insistir con
las autoridades de salud y comunidad médica sobre la importancia de promover la
profilaxis como la terapia esencial para atender a pacientes con hemofilia, ya
que al administrar regularmente el concentrado del factor deficiente de la coagulación
se previene notablemente las hemorragias en lugar de tratarlas, preservando las
articulaciones y la movilidad, además se reducen los días de hospitalización y
procedimientos quirúrgicos asociados², lo cual se traduce en bienestar y
calidad de vida”, destacó Cynthia Zamora.
“Si bien el gobierno
a través del Seguro Popular recién incorporó la atención de la hemofilia en
niños de cero a diez años de edad, en mi opinión aún es insuficiente, por lo
que se requiere extender el beneficio a pacientes con mayor edad así como
incrementar el número de hospitales especializados en el país para el manejo
integral de la enfermedad”, mencionó Carlos Gaitán, presidente de Federación de
Hemofilia de la República Mexicana A.C.
Finalmente, dijo que el acceso al tratamiento probablemente
es el principal desafío que enfrenta la mayoría de las personas con hemofilia
en todo el mundo. Y en México, nuestra meta como Federación de Hemofilia es
poder sensibilizar a las instituciones de salud pública para que todos los
pacientes con hemofilia lleguen a ser tan longevos y disfruten de una vida tan
normal como las personas sanas, gracias al tratamiento médico.
Para conocer más sobre la hemofilia visite la página de la
Federación de Hemofilia de la República Mexicana www.hemofilia.org.mx
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